药物临床试验量超越美国，FDA前局长：未来或所有药也中国制

美国有媒体报道，指中国的药物研发力量不断提升，无论药物临床试验的年度登记数量，或在建实验室的规模，也超越美国。有FDA前局长指，美国如不降低药研成本，全球生物医药的领导地位将会失去，未来或每种药也变成中国制。

据Axios新闻网5月29日报道指，2024年中国在世界卫生组织国际临床试验注册平台（ICTRP）登记的临床试验总量超过7100项，而美国约为6000项。

美国世邦魏理仕（CBRE）4月发表报告指，过去10年，中国的制药与医疗技术专利数量增长了379%。

中国生物科技公司也已由模仿美国技术、生产仿制药，进步到成为原创新药的开发者，有关新药被指在癌症、自身免疫疾病等领域，具有潜在主导地位。

美国食品和药物管理局（FDA）前局长戈特利布（Scott Gottlieb）早前也撰文，提醒美国政府要简化FDA的监管程序，以降低美国境内药物研发成本，才能守住美国的全球生物医药领导地位，更称“如果我们不加小心，未来每一种药都可能是在中国制造的”。